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ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)說明

更新時間:2021-04-13      瀏覽次數(shù):873
  ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)表現(xiàn):
 
  1.穩(wěn)定性好:包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證,早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月,采用基因工程抗原后效期大大延長了。
 
  2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇,可提高試劑盒的靈敏度,提高檢出率。
 
  3.分子量大:合成肽采用化學(xué)方法制備,由于工藝的局限,合成數(shù)量有限,只能達(dá)到數(shù)百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原,分子量更大。
 
  ELISA標(biāo)本之腦血漿的稀釋:
 
  1.用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。
 
  2.用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測,按照說明書方法檢測。
 
  ELISA試劑盒常見問題解析:
 
  1.加樣量紛歧致?
 
  解決方法:樣品稀釋前應(yīng)充沛混勻,盡可能運(yùn)用同一移液器并裝緊吸嘴。
 
  2.樣品數(shù)量多少紛歧,加樣時刻有長有短?
 
  解決方法:重復(fù)某一樣品時,加樣時刻盡可能與*次接近。
 
  3.保溫時刻紛歧致,洗刷條件紛歧致,操作人員紛歧致?
 
  解決方法:重復(fù)測定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致,以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。
 
  引起ELISA測定過錯成果的原因主要有:
 
  ①標(biāo)本要素;
 
  ②試劑要素;
 
  ③操作要素。
 
  ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多,而且其操作中有必定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反響外,有經(jīng)常見到一些過錯的成果。
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